Неорганические клеи стр.5
(цементы) -»- твердые связки (стеклоцементы — дисперсии
Т-+-Г) -у расплавы. Такая систематика полезна при поиске методов решений конкретных задач материаловедения, а также показывает возможности использования связующих.
Типы клеев. Можно выделить следующий ряд: ассоциированные жидкости -»- растворы ассоциатов и полимеров -у
->- золи -v гели. В каждой из этих групп имеются жидкости или растворы, обладающие Клеящими свойствами. К жидкостям с невысокой степенью полимерности относятся вода, жидкий аммиак или фтороводород, являющиеся конденсированными формами. Причем первой жидкостью-клеем была молекулярная жидкость невысокой степени полимерности (ассоциаты) — вода. Использование воды как клея имеет тысячелетнюю историю (безобжиговый глиняный кирпич).
Неорганические связки — это вязкие концентрированные растворы неорганических полимеров. Такие растворы неустойчивы. При воздействии внешних факторов они конденсируются с выделением из раствора твердой фазы (золи, гели) или в результате сшивки превращаются в студни. В растворах полимеров при концентрации 0,5 г вещества на 100 мл воды происходит образование ассоциатов. Поэтому вязкость даже разбавленных растворов полимеров с высокой молекулярной массой в 10—20 раз больше вязкости растворителя. Вяжущими свойствами обладают растворы, способные легко увеличивать степень конденсации растворенного вещества, причем последнее в конденсированном состоянии должно включать молекулы полярного растворителя или содержать полярные группы — условия адгезии и возможности межзерновой конденсации. К факторам, приводящим к повышению степени конденсации в растворе, относятся: температура, изменение рН раствора, введение в раствор ионов, способствующих сшивке (отвердитель), воздействие поверхностных реакций с наполнителем.
Обычно выделяют три группы: а) кислые, в которых формирование" полимерных образований происходит в результате гидролитической полимеризации; б) щелочные, в которых полимерные анионы образуются вследствие поликонденсации; в) нейтральные.
Если в насыщенном растворе создавать условия для пересыщения не химическим путем (не путем синтеза малорастворимого гидрата), а физическим, можно представить еще несколько вариантов связок. Так, можно предположить, что насыщенный раствор соли — кристаллогидрата будет связкой, поскольку при смешивании такой связки с порошком наполнителя вследствие адсорбции порошком растворителя (воды) будет обеспечиваться пересыщение; далее из такого раствора выпадет гидрат — систе ма станет способной к взаимодействию на агрегативном уровне и отвердевает. Кристаллизация будет облегчаться также тем, что пленочная вода, сорбированная порошком (наполнителем), имеет низкие значения диэлектрической проницаемости и поэтому пониженную растворяющую способность.
Если один из компонентов смешанного (водного) растворителя будет летучим, то насыщенные растворы солей в таком смешанном растворителе также, видимо, могут быть использованы в виде связок: естественное испарение одного из компонентов растворителя будет приводить к превращению раствора в дисперсную систему, где дисперсная фаза — гидрат.