Некоторые типы акриловых клеев по свойствам приближаются к идеальным. Они обладают адгезией к различным материалам, обеспечивают высокую прочность и долговечность клеевых соединений, имеют высокую скорость отверждения, малотоксичны.

1.2.1.1. Анаэробные клеи

Анаэробные клеи способны длительное время оставаться в исходном состоянии без изменения свойств в контакте с кислородом воздуха и быстро отверждаться при нарушении этого контакта. Эти клеи представляют собой жидкие композиции с вязкостью 1-400 сПа с, обладающие высокой проникающей способностью, вследствие чего они плотно заполняют микронеровности на склеиваемых поверхностях и образуют монолитный герметичный клеевой шов. Одновременно они защищают склеиваемые поверхности от коррозии, не создают дополнительных напряжений в соединении.

Анаэробные клеи находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. Они представляют собой системы достаточно сложного состава и содержат следующие компоненты: олигомерную основу, сомо-номеры, полимерный загуститель, наполнитель, инициатор, активатор, ускоритель и ингибитор полимеризации.

В качестве олигомерной основы используют олигоэфиракрилаты - диметакриловые эфиры гликолей (моно-, ди-, три-, тетра-, пеита-, полиэтилен- и полипропиленглюсоля) и олигоэфиркарбонаты. Последние позволяют получить анаэробные составы с высокими скоростями отверждения (15-30 мин) на любых металлических поверхностях при температурах до -10 °С с высокими физико-механическими характеристиками клеевых соединений.

Сомономерами служат акриловая и метакриловая кислоты и амиды ненасыщенных кислот, способствующие повышению адгезии и теплостойкости анаэробных составов.

Полимерные загустители вводят для регулирования вязкости композиций. В качестве полимерных загустителей используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и метакриловых мономеров с молекулярной массой от 2000 до 50000, а также нерастворимые, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы полимеры.

Наполнителями для таких композиций являются оксиды титана и кремния, которые одновременно обеспечивают их тиксотропность.

Инициаторами полимеризации анаэробных композиций являются органические гидропероксиды, например кумилгидропероксид, пероксиды бензоила и метилэтилкетона, а также их смеси.

В качестве регуляторов и ускорителей полимеризации используют амины, амиды и имиды органических кислот и аминоспирты.

Активаторами полимеризации являются соли металлов переменной валентности органических и неорганических кислот (например, FeCl₃, CuCl₂), Pb-, Со- и Ni-соли жирных кислот. Они являются весьма сильными активаторами, поэтому их вводят в композиции непосредственно перед применением. Их можно наносить на соединяемые поверхности в виде растворов в органических растворителях; в этом случае в состав композиции их не вводят. Для уменьшения активности таких солей их используют в виде комплексов с органическими продуктами. Можно применять, например, ацетилацетонат марганца, хелаты железа, кобальта и других металлов переменной валентности. Ионы металлов переменной валентности являются катализаторами разложения гидропероксидов. Возникающие при этом радикалы способствуют окислению, образуя дополнительное количество гидроперокси-да, разлагающегося в свою очередь ионами металлов. Этот процесс можно замедлить, добавляя небольшое количество ингибитора полимеризации.